Technologie

Établissement d’un profil d’expression génique précis dans votre laboratoire local habilité

Établir une norme pour des résultats fiables et reproductibles

Des codes-couleur uniques pour l’analyse numérique

Depuis 2008, la technologie nCounter® de NanoString a changé la façon dont les chercheurs étudient l’expression génique. La plateforme nCounter® fait appel à la technologie de codes-barres numériques reposant sur la mesure multiplexe directe de l’expression génique et offre des niveaux élevés de précision et de sensibilité. Désormais, nous utilisons la même technologie qui a conduit à plus d’une centaine de publications revues par des pairs sur le diagnostic du cancer du sein. Totalement automatisé et facile à utiliser, le dosage Prosigna® qui repose sur nCounter® vous permet d’analyser rapidement et précisément l’expression génique du cancer du sein et de prendre des décisions thérapeutiques éclairées.

  • Excellente performance analytique: sensible, précise et quantitative
  • Multiplexage à tube unique: les 50 gènes Prosigna® sont mesurés dans une réaction unique; aucune amplification n’est requise
  • Utilisation simple: automatisation totale, interface intuitive

Prosigna® fait appel à la technologie numérique nCounter®1

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Nature Biotechnology présente la technologie nCounter®

 

Voir l'article

 

Geiss GK, Bumgarner RE, Birditt B, et al. Direct multiplexed measurement of gene expression with color-coded probe pairs. Nat Biotechnol. 2008;26(3):317-325

 

Références: 1. Prosigna® [Package Insert]. Seattle, WA: NanoString Technologies, Inc; 2013. 2. Geiss GK, Bumgarner RE, Birditt B, et al. Direct multiplexed measurement of gene expression with color-coded probe pairs. Nat Biotechnol. 2008;26(3):317-325.

Le seul test de dosage de l’expression génique du cancer du sein ayant reçu l’autorisation de la FDA pour les tissus FFIP et le marquage IVD-CE des autorités européennes

Commodité sans compromis

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Références: Prosigna® [Package Insert]. Seattle, WA: NanoString Technologies, Inc; 2013.

Prosigna is indicated for use in postmenopausal women with hormone receptor-positive, node-negative (Stage I or II) or node-positive (Stage II or IIIA) early-stage breast cancer to be treated with adjuvant endocrine therapy.

 

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