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La prise en charge des patientes atteintes d'un cancer du sein de stade précoce (à récepteurs hormonaux positifs RH+) commence par une évaluation précise du risque pour instaurer la confiance

Prendre en compte l’apport scientifique de la biologie tumorale sous-jacente

Prosigna®, fondé sur la signature d’expression génique PAM50, apporte une évaluation personnalisée du risque de récidive (RDR) en fonction de la biologie tumorale sous-jacente.

Obtenir des résultats précis

La technologie de pointe génère des informations pronostiques précises et reproductibles, ce qui permet une utilisation du test localement dans les laboratoires habilités

Une évaluation précise du risque pour instaurer la confiance

Prosigna® est un indicateur pronostique de survie sans récidive à 10 ans qui permet une aide à la décision thérapeutique grâce à l’identification précise des sous-types moléculaires et du risque de récidive (RDR).

Instaurer la confiance

Prosigna is indicated for use in postmenopausal women with hormone receptor-positive, node-negative (Stage I or II) or node-positive (Stage II or IIIA) early-stage breast cancer to be treated with adjuvant endocrine therapy.

 

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