Tecnología

Descripción precisa de la expresión génica en su laboratorio local cualificado

Fijando el criterio para unos resultados fiables y reproducibles

Código de barras único para análisis digitales

Desde 2008,la tecnología nCounter® de NanoString está cambiando la manera de investigar la expresión génica. La plataforma nCounter® usa una tecnología de código de barras digital basada en la medición directa multiplexada de la expresión génica y ofrece altos niveles de precisión y sensibilidad. Ahora estamos aplicando la misma tecnología que ha dado lugar a más de 100 publicaciones con revisión externa especializada sobre el diagnóstico del cáncer de mama. Completamente automatizada y fácil de usar, el test Prosigna® basado en el nCounter® permite analizar con rapidez y exactitud la expresión génica del cáncer de mama y tomar decisiones informadas para el tratamiento.

  • Sólido funcionamiento analítico: sensible, preciso y cuantitativo
  • Multiplexado en tubo único: los 50 genes Prosigna&reg se miden en una única reacción (y no se necesita amplificación)
  • Fácil de usar: interfaz de uso intuitivo y completamente automatizada

Prosigna® se realiza con la tecnología digital nCounter®1

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Nature Biotechnology utiliza la tecnología nCounter

 

Ver el artículo

 

Geiss GK, Bumgarner RE, Birditt B, et al. Direct multiplexed measurement of gene expression with color-coded probe pairs. Nat Biotechnol. 2008;26(3):317-325.

 

Bibliografía: 1. Prosigna [prospecto]. Seattle, WA: NanoString Technologies, Inc; 2013. 2. Geiss GK, Bumgarner RE, Birditt B, et al. Direct multiplexed measurement of gene expression with color-coded probe pairs. Nat Biotechnol. 2008;26(3):317-325.

 

FDA para tejido parafinado (FFPE) y el marcado CE de las autoridades europeas para productos de diagnóstico “in vitro”

Conveniencia sin compromiso

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Bibliografía: Prosigna [prospecto]. Seattle, WA: NanoString Technologies, Inc; 2013.

Prosigna is indicated for use in postmenopausal women with hormone receptor-positive, node-negative (Stage I or II) or node-positive (Stage II or IIIA) early-stage breast cancer to be treated with adjuvant endocrine therapy.

 

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